هيئة الغذاء والدواء الأمريكية تمنح تراخيص «التبغ ذي المخاطر المعدّلة» لـ20 منتجًا من أكياس النيكوتين «ZYN»

أعلنت شركة «فيليب موريس إنترناشونال» (PMI)، اليوم، أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت تراخيص لمنتجات التبغ ذات المخاطر المعدّلة (MRTP) لـ20 منتجًا من أكياس النيكوتين «ZYN».

ويُعد هذا القرار الأول من نوعه الذي تمنحه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لأكياس النيكوتين، إذ يتيح، وفقًا للشروط التي حددتها الهيئة، لشركة «PMI U.S.» التواصل بشأن انخفاض بعض المخاطر الصحية المرتبطة باستخدام هذه المنتجات مقارنة بتدخين السجائر.

وبموجب التراخيص الجديدة، يمكن للشركة، بالنسبة إلى منتجات «ZYN» المعنية، استخدام الرسالة التي أقرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ومفادها أن:

«استخدام ZYN بدلًا من السجائر يقلل من خطر الإصابة بسرطان الفم، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وسرطان الرئة، والسكتة الدماغية، وانتفاخ الرئة، والتهاب الشعب الهوائية المزمن.»

وقالت ستايسي كينيدي، الرئيسة التنفيذية لشركة «PMI U.S.»، إن قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية «يمثل خطوة مهمة لأكثر من 45 مليون مستهلك بالغ للنيكوتين في الولايات المتحدة».

وأضافت أن القرار يتيح للبالغين المعنيين الوصول إلى «معلومات دقيقة ومستندة إلى الأدلة العلمية»، بما في ذلك البيانات التي أقرتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والتي تشير إلى أن الانتقال من السجائر إلى «ZYN» يقلل من خطر الإصابة ببعض الأمراض المرتبطة بالتدخين، ومن بينها أمراض القلب والأوعية الدموية وسرطان الرئة.

وتابعت كينيدي أن القرار «يؤكد، على نطاق أوسع، النهج العلمي الذي تتبعه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في تقييم المنتجات وفقًا لمستوى المخاطر المرتبطة بها، وفي عرض نتائج تقييماتها بشفافية».

وكانت «ZYN» قد أصبحت، في يناير 2025، أول أكياس نيكوتين يُسمح ببيعها في الولايات المتحدة بعد خضوعها لمراجعة علمية من جانب إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

ومع القرار الجديد، أصبحت شركة «فيليب موريس إنترناشونال» حاصلة على تراخيص «MRTP» لمنتجات «ZYN»، إلى جانب بعض إصدارات أجهزة ومستهلكات «IQOS»، فضلًا عن ثمانية منتجات من «General Snus»، ما يعزز حضورها في قطاع منتجات النيكوتين البديلة.